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Rappel de lots de médicaments suite à un cas de forme classique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ sporadique) chez un donneur de sang français

LFB Biomédicaments, à la demande de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), procède actuellement au rappel des lots des médicaments présents dans les pharmacies hospitalières, suite à un cas probable de maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique chez un donneur de sang dont le plasma a été utilisé pour la fabrication de ces lots.

Ce rappel est effectué à titre de précaution. En l'état actuel des connaissances et compte tenu du recul épidémiologique important, la sécurité du produit n'est pas remise en cause. En effet, à ce jour, ni le sang ni ses dérivés ne présentent un facteur de risque de contracter la forme classique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob.

Selon les recommandations de l'EMEA (Agence européenne) et de la FDA (Agence américaine), seuls les cas de variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob appellent une mesure de rappel.
La France est aujourd'hui un des rares pays dans le monde, au titre du principe de précaution, à procéder au rappel de médicaments dérivés du sang suite à un cas de Creutzfeldt-Jakob classique.

Ce rappel de lots n'entrainera pas de rupture d'approvisionnement des hôpitaux clients du LFB.


Pour plus d'informations vous pouvez contacter le LFB

Sandrine Charrières
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Docteur Patrick, Bergeat
Directeur des opérations
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