Le Législateur a confié l'exclusivité du fractionnement du plasma issu du don bénévole collecté par l'Etablissement Français du Sang sur le territoire national à LFB BIOMEDICAMENTS, laboratoire pharmaceutique dont l’actionnaire est l’Etat français. En contrepartie, LFB BIOMEDICAMENTS donne la priorité à la couverture des besoins nationaux en médicaments dérivés de ce plasma.

Un acteur public dans un secteur concurrentiel

En France, le secteur des médicaments dérivés du plasma est ouvert à la concurrence.

Ces médicaments destinés à soigner des pathologies généralement très graves sont prescrits essentiellement à l’hôpital. Les laboratoires pharmaceutiques détenant des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) en France répondent aux différents appels d'offre des hôpitaux et cliniques.

La spécificité de la législation française* est,  pour des raisons éthiques, de réserver par principe l'accès au marché français aux médicaments dérivés du plasma issu de don non rémunéré. Plusieurs laboratoires répondent donc régulièrement aux appels d'offre des hôpitaux français avec des médicaments fabriqués partout dans le monde à partir de plasma collecté en France ou à l'étranger, en principe**, non rémunéré.

*Loi HPST, votée en juin 2009.

** il existe un régime dérogatoire pour couvrir certaines situations exceptionnelles.