Les investissements importants du groupe LFB dans la recherche et développement, pour valider l’intérêt thérapeutique de certaines protéines, et le développement de nouvelles protéines thérapeutiques, sont le fer de lance de notre engagement dans le domaine des maladies rares. Le soutien actif apporté à des acteurs essentiels intervenant dans ce domaine est reconnu dans le monde scientifique et médical.

Le groupe LFB développe et propose des solutions thérapeutiques à des patients atteints de maladies rares, ou très rares. Ainsi, le groupe LFB est un des seuls laboratoires au monde à proposer une solution thérapeutique au déficit en facteur XI de la coagulation, un facteur de Willebrand pur, et une alpha-1 antitrypsine en France. Dans la même perspective, la mise en œuvre d’essais cliniques pour valider l’intérêt thérapeutique de certaines protéines, notamment dans le domaine de  maladies auto-immunes, témoigne de l’engagement du groupe LFB dans ce domaine.

Depuis plusieurs années, le groupe LFB développe soutiens et actions dans cette perspective notamment avec un partenariat avec Orphanet.