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Médicaments dérivés du plasma

Un acteur industriel

En 2011, le LFB poursuit ses augmentations de capacité

2010 a été une année cruciale pour l’augmentation de capacité du LFB, avec la mise en production de l’unité dédiée à l’immunoglobuline humaine de nouvelle génération du LFB, à Lille, qui a permis le lancement du médicament en septembre 2010.

Le LFB a doublé sa capacité de fin de purification en immunoglobulines et pourra mettre sur le marché, en 2011, environ 5 tonnes d’immunoglobulines. Au cours des dernières années, le LFB a poursuivi une nette croissance sur l’ensemble de ses marchés, et une croissance près de sept fois supérieure à celle de la moyenne du secteur sur le marché français. Cette croissance est nourrie par une demande particulièrement forte sur certains médicaments, comme par exemple le fibrinogène.

 

acteur industriel/acteur industriel

 

Au total, 60 millions d’euros ont été investis depuis 2006 sur les deux sites français du groupe afin d’optimiser l’outil de production.

  • Aux Ulis où sont réalisés l’enregistrement du plasma, le fractionnement et la production des produits intermédiaires, les investissements ont porté et portent sur le doublement de capacité de la chambre froide de stockage des poches de plasma à fractionner, l’installation de nouveaux outils permettant le triplement des capacités de fractionnement du plasma, l’optimisation d’unités de production existantes LFB Biomédicaments pourra fractionner en 2011 1.4 millions de litres de plasma par an.
  • A Lille où sont effectuées l’essentiel des opérations de purification des protéines et des étapes de sécurisation biologique, jusqu’à la mise en forme pharmaceutique des médicaments, les installations ont été optimisées pour pouvoir produire deux fois plus de protéines thérapeutiques à horizon 2011. 25 millions d’euros ont été consacrés à la construction d’une nouvelle unité de production dédiée à la nouvelle immunoglobuline du LFB.